Гомологический ряд алканов.

Гомологи− вещества, схожие по строению и свойствам и отличающиеся на одну гомологическую группу -СН2- либо более.

Для первых 4 членов гомологического ряда алканов употребляются исторически сложившиеся наименования (их употребление зафиксировано правилами ИЮПАК) — метан, этан, пропан и бутан. Начиная с 5-ого члена ряда и дальше употребляются наименования, корень которых делается от греческого либо Гомологический ряд алканов. латинского наименования соответственного числительного с суффиксом -ан. Так, 5-ый член ряда алканов имеет заглавие пентан.

Атомы углерода могут соединяться не только лишь в линейную цепь, да и в разветвленную. В ряду алканов возникновение разветвления может быть начиная с бутана.

Углеводородный радикал – это «условная» молекула углеводорода с таким Гомологический ряд алканов. же числом атомов углерода и без 1-го атома водорода. Общее обозначение радикалов «R-».

Число атомов углерода в цепи Молекулярная формула алкана Заглавие алкана (корень+суффикс) Молекулярная формула радикала алкана Заглавие радикала алкана (корень+суффикс)
CH4 метан CH3− метил
C2H6 этан C2H5− этил
C3H8 пропан C3H7− пропил
C4H Гомологический ряд алканов.10 бутан C4H9− бутил
C5H12 пентан C5H11− пентил
C6H14 гексан C6H13− гексил
C7H16 гептан C7H15− гептил
C8H18 октан C8H17− октил
C9H20 нонан C9H19− нонил
C10H22 декан C10H21− децил

В предстоящем заглавие корня по числу Гомологический ряд алканов. атомов углерода в цепи для многих соединений в органической химии сохраняется.

Номенклатура алканов.


1. Выбор главной цепи. Формирование наименования углеводорода начинается с определения главной цепи − самой длинноватой цепочки атомов углерода в молекуле, которая является вроде бы ее основой.

2. Нумерация атомов главной цепи. Углеводород с разветвленной цепью рассматривают как продукт замещения атомов водовода в Гомологический ряд алканов. обычном алкане углеводородными радикалами. Атомам главной цепи присваивают номера. Нумерация атомов главной цели начинается с того конца, к которому поближе стоит заместитель (структуры А, Б) Если заместители находятся на равном удалении от конца цепи, то нумерация начинается от того конца, при котором их больше (структура В). Если Гомологический ряд алканов. разные заместители находятся на равном удалении от концов цепи, то нумерация начинается с того конца, к которому поближе старший (структура Г) Старшинство углеводородных заместителей определяется по тому, в каком порядке следует в алфавите буковка, с которой начинается их заглавие: метил (-СНз). потом этил (-СН2СН3), пропил (-СН2СН2СН3) и т Гомологический ряд алканов.. д.

Заглавие заместителя (углеводородного радикала) формируется подменой суффикса -ан на суффикс -ил в заглавии соответственного алкана.

Если, не считая углеводородного радикала, есть и другие заместители, то нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, с которого поближе размещены по старшинству (по преимуществу):

заместитель → углеводородный радикал.

и цифрой указывают Гомологический ряд алканов. их положение в углеродной цепи.

З. Формирование наименования. Сначала наименования указывают числа − номера атомов углерода, при которых находятся заместители. Если при данном атоме находятся несколько заместителей, то соответственный номер в заглавии повторяется два раза через запятую (2,2-). После номера через дефис указывают количество заместителей (ди – два, три – три, тетра− четыре, пента Гомологический ряд алканов.− 5) и заглавие заместителя (метил. этил, пропил). Потом без пробелов и дефисов − заглавие главной цепи. Основная цепь именуется как углеводород − член гомологического ряда метана (метанСН4, этанС2Н6 и т.д.).

Пример:

CH3 Cl CH3

1 2| 3| 4| 5 6 7

CH3 – CH – CH – C – CH2 − CH2 – CH3

|

C2H5

2,4-диметил-4-этил-3-хлоргептан

Изомерия алканов.

Для алканов Гомологический ряд алканов. типично структурная изомерия:

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 пентан 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH – CH3 | CH3 2 метилбутан CH3 1 2| 3 CH3 – C – CH3 | CH3 2,2-диметилпропан

Для производных алканов свойственна к тому же изомерия положения заместителей:

4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH – CH3 | Cl 2-хлорпентан 4 3 2 1 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 | Cl 1-хлорпентан

С повышением количества углеродных атомов Гомологический ряд алканов. разветвления в цепи становятся многообразнее и количество изомеров растет. В молекулах неразветвленных (линейных) алканов находятся только первичные (на концах цепи) и вторичные (снутри цепи) атомы углерода. В разветвленных алканах имеются также третичные и четвертичные атомы углерода. Первичный атом углерода – атом углерода соединённый σ-связью только с одним атомом углерода Гомологический ряд алканов.. Вторичный атом углерода – атом углерода соединённый σ-связью с 2-мя атомами углерода. Третичный атом углерода – атом углерода соединённый σ-связью с 3-мя атомами углерода. Четвертичный атом углерода – атом углерода соединённый σ-связью с 4-мя атомами углерода.

Необходимо держать в голове!

Все алканы, имеющие одну общую (молекулярную) формулу, являются меж собой изомерами, но не все Гомологический ряд алканов. алканы, различающиеся на гомологическую группу -СН2-, являются меж собой гомологами.

Пример.

C5H12 а) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 н-пентан C6H14 б) CH3 – CH2 – CH2 − CH2 – CH2 – CH3 н-гексан
C4H10 в) CH3 – CH2 – CH2 – CH3 н-бутан C5H12 1 2 3 4 г) CH3 – CH – CH Гомологический ряд алканов.2 – CH3 | CH3 2-метилбутан
C6H14 д) CH3 1 2| 3 4 CH3 – C – CH2 – CH3 | CH3 2,2-диметибутан C5H12 е) CH3 1 2| 3 CH3 – C – CH3 | CH3 2,2-диметилпропан
C6H14 1 2 3 4 ж) CH3 – CH – CH – CH3 | | CH3 CH3 2,3-диметилбутан C6H14 1 2 3 4 5 з) CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3 | CH3 2-метилпентан

Изомерами меж собой являются:

1. а) н-пентан Гомологический ряд алканов., г) 2-метилбутан, е) 2,2-диметилпропан – т.к. у их C5H12;

2. б) н-гексан, д) 2,2-диметибутан, ж) 2,3-диметилбутан, з) 2-метилпентан – т.к. у их C6H14;

3. у в) н-бутана изомеров посреди примеров нет – т.к. у него C4H10.

Алканы с разветвлённой углеродной цепью (изостроением) нередко именуют изоалканами. К примеру, г Гомологический ряд алканов.) 2-метилбутан, е) 2,2-диметилпропан – это изопентаны (изомеры н-пентана), а д) 2,2-диметибутан, ж) 2,3-диметилбутан, з) 2-метилпентан – это изогексаны (изомеры н-гексана).

Гомологами меж собой являются:

1. а) н-бутан, б) н-гексан, в) н-бутан – т.к. у их однообразное неразветвлённое (линейное) строение и отличие на гомологическую группу -СН2-;

2. г) 2-метилбутан, з Гомологический ряд алканов.) 2-метилпентан – т.к. у их однообразное разветвлённое строение с одним углеводородным радикалом (метиловым −CH3) и отличие на гомологическую группу -СН2-;

3. д) 2,2-диметибутан, е) 2,2-диметилпропан – т.к. у их однообразное разветвлённое строение с 2-мя углеводородными радикалами (метиловыми −CH3) у 1-го атома углерода линейной цепи и отличие на гомологическую группу Гомологический ряд алканов. -СН2-;

4. у ж) 2,3-диметилбутана гомологов посреди примеров нет, т.к. нет формулы с схожим строением − однообразное разветвлённое строение с 2-мя углеводородными радикалами (метиловыми −CH3) у различных атомов углерода линейной цепи − и которое отличалось бы и на гомологическую группу -СН2-.

Физические характеристики.

CH4…C4H10 C5H12…C15H32 C Гомологический ряд алканов.16H34…

Газы (без аромата и вкуса) Воды (имеют запах) Твердые вещества (без аромата)

t° кипения и t° плавления растут

От наименее разветвленных к более разветвленным алканам температуры кипения и плавления снижаются. Алканы – тусклые вещества, легче воды, плохо растворяются в воде, но отлично растворяются в неполярных органических растворителях, таких, как Гомологический ряд алканов. бензол, тетрахлорметан и т.п. Водянистые алканы просто смешиваются вместе. Газообразные алканы способны пылать бледно-голубым или тусклым пламенем, при всем этом выделяется достаточно много тепла. Запах «газа» алканов, почувствовав который, нужно звонить 04, определяется запахом меркаптанов − серосодержащих соединений, специально добавляемых к метану, применяемому в бытовых и промышленных газовых устройствах Гомологический ряд алканов. для того, чтоб люди, находящиеся рядом с ними, могли по запаху найти утечку.

Вопросы: (для контроля познаний)

  1. Какие соединения относятся к алканам?
  2. Какое строение имеет молекула алкана (гибридизация, угол меж гибридными орбиталями, длина связи)?
  3. Почему алканы относят к предельным (насыщенным) углеводородам?
  4. Как по правилами ИЮПАК появляется заглавие неразветвлённого и разветвлённого Гомологический ряд алканов. алкана?
  5. Что такое гомологи? Какие алканы являются гомологами меж собой, а какие – нет?
  6. Какие виды изомерии свойственны для алканов?
  7. Какими физическими качествами владеют алканы?

Перечень применяемых источников:

  1. О.С. Габриелян, Г.Г. Лысова Химия. 11 класс. Профильный уровень: учебник для общеобразовательных учрждений; Дрофа, Москва, 2008г.
  2. «Репетитор по химии» под редакцией А Гомологический ряд алканов.. С. Егорова; «Феникс», Ростов-на-Дону, 2006г.


gomer-iliada-n-d-eriashvili-upravlenie-personalom.html
gomo-sapiens-nicshe-f-tak-govoril-zaratustra-per-s-nem-yu-m-antonovskogo.html
gomogenizacionnij-otzhig-ili-diffuzionnij-otzhig.html